Att leva med Skalman.

fredag 28 december 2012


Upplagd av Skalmans mamma kl. 10:41 3 kommentarer:
Senare inlägg Äldre inlägg Startsida
Prenumerera på: Inlägg (Atom)

Mitt foto
Skalmans mamma
Jag är mamma till Storebror, 9 år Skalman 5 år och lillasyster Myran 1 år. Vår "Skalis" har trots sin ringa ålder tillbringat massor av tid på sjukhus. Bloggen handlar om vårt liv och om hur det är att leva med ett barn med grava funktionshinder.
Visa hela min profil

Vill du ha kontakt med oss:

skalmansmamma(a)yahoo.com

♥ Om Skalman ♥

Skalman föddes med ryggmärgsbråck och vattenskalle. Förutom nedsatt funktion i benen så var han som vilken annan kille som helst. Vid 2½ månaders ålder fick han svår syrebrist under en rutinoperation =(.
Efter 10 dagar på intensiven och många veckor på sjukhus fick vi till slut komma hem. Nu med en Skalman med grava hjärnskador (CP-skada), svårbehandlad epilepsi, grav synskada och svår utvecklingsstörning. Skalis kan inte äta därför har han en gastrostomi (knapp på magen), som han får all sin mat igenom.
Skalman är en livsnjutare och en riktig gladskit!

Under etiketten Skalman kan du läsa om hur allt började. Från det att vi fick besked om den medfödda skadan fram till att han fick sin hjärnskada. Klicka här om du vill läsa hela hans historia. Tänk på att börja nerifrån så får du det i kronologisk ordning.

Här läser du gamla inlägg

  • ►  2013 (4)
    • ►  juni (1)
    • ►  mars (1)
    • ►  januari (2)
  • ▼  2012 (45)
    • ▼  december (1)
    • ►  november (1)
    • ►  oktober (1)
    • ►  september (4)
    • ►  augusti (3)
    • ►  juli (1)
    • ►  juni (3)
    • ►  maj (8)
    • ►  april (7)
    • ►  mars (3)
    • ►  februari (3)
    • ►  januari (10)
  • ►  2011 (112)
    • ►  december (6)
    • ►  november (4)
    • ►  oktober (2)
    • ►  september (13)
    • ►  augusti (11)
    • ►  juli (3)
    • ►  juni (9)
    • ►  maj (11)
    • ►  april (10)
    • ►  mars (20)
    • ►  februari (10)
    • ►  januari (13)
  • ►  2010 (157)
    • ►  december (15)
    • ►  november (11)
    • ►  oktober (10)
    • ►  september (13)
    • ►  augusti (12)
    • ►  juli (4)
    • ►  juni (17)
    • ►  maj (15)
    • ►  april (13)
    • ►  mars (16)
    • ►  februari (17)
    • ►  januari (14)
  • ►  2009 (183)
    • ►  december (16)
    • ►  november (20)
    • ►  oktober (21)
    • ►  september (23)
    • ►  augusti (22)
    • ►  juli (11)
    • ►  juni (20)
    • ►  maj (31)
    • ►  april (11)
    • ►  mars (8)

Populära inlägg

  • (ingen rubrik)
  • Mardrömmen
    Tänk så fort allting kan ändras.... Vi såg fram emot en rätt så lugn helg. Lite smågrejer att ordna, julen skulle stökas undan och det skul...
  • (ingen rubrik)
  • Grattis!
    Finaste solstråle. Skrattnisse! Du som njuter av bestickskrammel och tallriksklirr. Vår älskade 3-åring. Tiden sedan du föddes har varit fyl...
  • Tungt!
    En klump i halsen och många tårar. Gårdagen var tuff! Visst har vi förstått att Skalis rygg inte ser bra ut. Skolios var namnet. Men att han...
  • Fråga 1; En vanlig dag för Skalman
    madde frågade: Hur ser en dag ut för skalman? jag förstår ingen dag är sig lik kanske, men på ett ungefär.. Skalmans dagar börjar för det m...

De här följer bloggen

Bloggar jag gärna läser

  • Livet i stort & smått
    Nya framtider
    1 år sedan
  • Från en prematurmammas hjärta.
    Fira livet!
    7 år sedan
  • Zebbe
    Jan - 2016
    8 år sedan
  • Ludvig och Nora
    Ny assistent
    8 år sedan
  • Otto och lillebror Sigge
    11/11 2015 ett inlägg som kanske aldrig kommer publiceras…. Eller?
    9 år sedan
  • kungen & majkis
    Liten hall-makeover.
    9 år sedan
  • Alström och kärleken
    Bostadsanpassningen som icke är - och så sjukhus förståss
    10 år sedan
  • Livet med lille E
    Allt är bra!
    10 år sedan
  • .
    Mios Minnesfond
    11 år sedan
  • Honungspojken
    Föreläsning med Honungspojkens pappa
    11 år sedan
  • Liten kompis - En riktig kämpe
    Drabbad
    11 år sedan
  • resa i rött
    ett pst, ett hej.
    11 år sedan
  • Fina Klumpen
    Hejdå bloggen!
    12 år sedan
  • Grodans familj
    Sommarlov
    12 år sedan
  • mitt "annorlunda" barn, hennes bror, deras föräldrar å våran familj
    14 år sedan
  • Rymdkevin
    Vad hände sen?
    14 år sedan
  • Hemma på vår gata
    14 år sedan
  • En liten kille med ett stort hjärta
    Ny adress
    14 år sedan
  • Jonvision
  • Bella och Lucas, ataktisk diplegi x 2
  • En mamma Betyder Mer Än 1000 Assistenter
  • CP-bloggen om att leva med ett barn med cerebral pares
  • Solen i mitt liv
  • Min son & jag
Visa 5 Visa alla

Bloggtoppen

Blogg listad på Bloggtoppen.se

Etiketter

  • assistans
  • Familjen
  • Frågor
  • Förskolan
  • Habilitering och hjälpmedel
  • leksaker
  • LSS
  • Mina tankar
  • Sjukhusbesök
  • Skalman
  • Syskonen
  • Tips
  • Utveckling

Besökare

Antal besökare idag: 3 Antal besökare totalt: 195315
Temat Enkel. Använder Blogger.