Att leva med Skalman.

söndag 5 juni 2011

Bilder från marschen



Upplagd av Skalmans mamma kl. 20:53

1 kommentar:

Marie - Från en prematurmammas hjärta - sa...

härligt bilder!

7 juni 2011 kl. 10:54

Skicka en kommentar

Senaste inlägg Äldre inlägg Startsida
Prenumerera på: Kommentarer till inlägget (Atom)

Mitt foto
Skalmans mamma
Jag är mamma till Storebror, 9 år Skalman 5 år och lillasyster Myran 1 år. Vår "Skalis" har trots sin ringa ålder tillbringat massor av tid på sjukhus. Bloggen handlar om vårt liv och om hur det är att leva med ett barn med grava funktionshinder.
Visa hela min profil

Vill du ha kontakt med oss:

skalmansmamma(a)yahoo.com

♥ Om Skalman ♥

Skalman föddes med ryggmärgsbråck och vattenskalle. Förutom nedsatt funktion i benen så var han som vilken annan kille som helst. Vid 2½ månaders ålder fick han svår syrebrist under en rutinoperation =(.
Efter 10 dagar på intensiven och många veckor på sjukhus fick vi till slut komma hem. Nu med en Skalman med grava hjärnskador (CP-skada), svårbehandlad epilepsi, grav synskada och svår utvecklingsstörning. Skalis kan inte äta därför har han en gastrostomi (knapp på magen), som han får all sin mat igenom.
Skalman är en livsnjutare och en riktig gladskit!

Under etiketten Skalman kan du läsa om hur allt började. Från det att vi fick besked om den medfödda skadan fram till att han fick sin hjärnskada. Klicka här om du vill läsa hela hans historia. Tänk på att börja nerifrån så får du det i kronologisk ordning.

Här läser du gamla inlägg

  • ►  2013 (4)
    • ►  juni (1)
    • ►  mars (1)
    • ►  januari (2)
  • ►  2012 (45)
    • ►  december (1)
    • ►  november (1)
    • ►  oktober (1)
    • ►  september (4)
    • ►  augusti (3)
    • ►  juli (1)
    • ►  juni (3)
    • ►  maj (8)
    • ►  april (7)
    • ►  mars (3)
    • ►  februari (3)
    • ►  januari (10)
  • ▼  2011 (112)
    • ►  december (6)
    • ►  november (4)
    • ►  oktober (2)
    • ►  september (13)
    • ►  augusti (11)
    • ►  juli (3)
    • ▼  juni (9)
      • Födelsedagen
      • Grattis!
      • Dan före dan...
      • Två år snart till ända
      • Jag som trodde vi skulle pussas...
      • Sommar, sommar, sommar
      • Ni är bäst!
      • Bilder från marschen
      • Marschen för tillgänglighet
    • ►  maj (11)
    • ►  april (10)
    • ►  mars (20)
    • ►  februari (10)
    • ►  januari (13)
  • ►  2010 (157)
    • ►  december (15)
    • ►  november (11)
    • ►  oktober (10)
    • ►  september (13)
    • ►  augusti (12)
    • ►  juli (4)
    • ►  juni (17)
    • ►  maj (15)
    • ►  april (13)
    • ►  mars (16)
    • ►  februari (17)
    • ►  januari (14)
  • ►  2009 (183)
    • ►  december (16)
    • ►  november (20)
    • ►  oktober (21)
    • ►  september (23)
    • ►  augusti (22)
    • ►  juli (11)
    • ►  juni (20)
    • ►  maj (31)
    • ►  april (11)
    • ►  mars (8)

Populära inlägg

  • (ingen rubrik)
  • Sommarhälsning
    Vink vink! Allt är bra. Skalis har fyllt 5. Åren går... Vi semestrar och har besökt Kolmården. Hoppas att ni också njuter. Av...
  • Nej det är ingen vanlig dag,
    för det är Skalmans födelsedag. HURRA, HURRA, HURRA!
  • Fötter
    Små Kalla Bulliga Otrampade Gosiga Mysiga Fötter Idag kom skorna. Vi hoppas att de sitter skönt och värmer fina Skalmanfötter.
  • Det gör ont
    Den 9/9 kommer alltid att vara en jobbig dag i våra liv. En dag med oerhörd smärta. Idag är det två år sedan det ofattbara hände. Dagen som ...
  • Vilken bil?
    Det har blivit dags att prova en ny sorts mat (sondnäring) för Skalman. Den heter Nutrini Low Energy Multi Fibre och fås via apoteket. Härom...

De här följer bloggen

Bloggar jag gärna läser

  • Livet i stort & smått
    Nya framtider
    2 år sedan
  • Från en prematurmammas hjärta.
    Fira livet!
    9 år sedan
  • Zebbe
    3 månader har gått
    9 år sedan
  • Ludvig och Nora
    Ny assistent
    10 år sedan
  • Otto och lillebror Sigge
    11/11 2015 ett inlägg som kanske aldrig kommer publiceras…. Eller?
    10 år sedan
  • kungen & majkis
    Liten hall-makeover.
    11 år sedan
  • Alström och kärleken
    Bostadsanpassningen som icke är - och så sjukhus förståss
    11 år sedan
  • Livet med lille E
    Allt är bra!
    12 år sedan
  • .
    Mios Minnesfond
    12 år sedan
  • Honungspojken
    Föreläsning med Honungspojkens pappa
    13 år sedan
  • Liten kompis - En riktig kämpe
    Drabbad
    13 år sedan
  • resa i rött
    ett pst, ett hej.
    13 år sedan
  • Fina Klumpen
    Hejdå bloggen!
    13 år sedan
  • Grodans familj
    Sommarlov
    14 år sedan
  • mitt "annorlunda" barn, hennes bror, deras föräldrar å våran familj
    15 år sedan
  • Rymdkevin
    Vad hände sen?
    15 år sedan
  • Hemma på vår gata
    15 år sedan
  • En liten kille med ett stort hjärta
    Ny adress
    16 år sedan
  • Jonvision
  • Bella och Lucas, ataktisk diplegi x 2
  • En mamma Betyder Mer Än 1000 Assistenter
  • CP-bloggen om att leva med ett barn med cerebral pares
  • Solen i mitt liv
  • Min son & jag
Visa 5 Visa alla

Bloggtoppen

Blogg listad på Bloggtoppen.se

Etiketter

  • assistans
  • Familjen
  • Frågor
  • Förskolan
  • Habilitering och hjälpmedel
  • leksaker
  • LSS
  • Mina tankar
  • Sjukhusbesök
  • Skalman
  • Syskonen
  • Tips
  • Utveckling

Besökare

Antal besökare idag: Antal besökare totalt:
Temat Enkel. Använder Blogger.